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大田区心身障害者福祉手当

更新日:2019年6月20日

新規に申請ができる方

年齢

 0歳以上65歳未満の方

障害の程度など

 身体障害者手帳1級から3級
 愛の手帳1度から4度
 脳性まひ・進行性筋萎縮症(注釈1)
 特殊疾病(難病・小児慢性特定疾病)等≪令和元年7月1日より新たに膠様滴状
角膜ジストロフィーとハッチンソン・ギルフォード症候群が追加されました≫
 精神障害者保健福祉手帳1級(平成28年4月1日より対象となりました)

対象者・手当額および支給制限
障害の程度 手当月額
20歳以上 20歳未満
所得基準額内 所得基準額超 所得基準なし
身体障害者手帳 1〜2級 17,500円 4,500円 4,500円
愛の手帳 1〜3度
脳性まひ 進行性筋萎縮症 (注釈1)
特殊疾病 (難病等)◎ 12,000円
身体障害者手帳3級 4,500円(所得基準なし)
愛の手帳4度
精神障害者保健福祉手帳1級

備考1:障害者本人が施設(通所により利用する施設を除く)に入所している場合は支給対象になりません。
備考2:支給対象者の障害が重複する場合には、手当月額の高い方を支給します。
注釈1:進行性筋ジストロフィーと診断された方
◎小児慢性特定疾病医療受給者証が交付された場合、大田区心身障害者福祉手当の対象となる場合もありますのでご相談ください。


65歳以上の方は、新規の申請はできません。
ただし、都内で平成12年7月分の同種の手当の支給を受けていた方、転入してきた方については、65歳以上の方でも申請できる場合がありますのでお問い合わせください。

所得基準額(本人所得)

扶養人数
0人 3,604,000円
1人 3,984,000円
2人 4,364,000円
3人以上1人増すごとに  380,000円加算

支給方法

 申請のあった月分から毎年4月、8月、12月(25日まで)に、その前月までの分を銀行口座に振り込みます。

申請手続

申請には、次の書類等が必要です。
(1)身体障害者手帳等

  • 身体障害者手帳、愛の手帳、精神障害者保健福祉手帳をお持ちの方はその手帳
  • 身体障害者手帳をお持ちでない脳性まひ、進行性筋萎縮症の方は診断書
  • 特殊疾病(難病、小児慢性特定疾病)等の方は特殊疾病(難病、小児慢性特定疾病)等の医療受給者証。難病医療費助成等の新規申請をされた方は診断書(臨床調査個人票)の写しでも可

注意:難病医療費助成等の申請が認定となった方に対して手当が支給されます

(2)本人の銀行口座(普通・当座のみ)のわかるもの(通帳等)

  • ゆうちょ銀行の場合は振込用の店名、口座を印字済みのもの

(3)印かん
(4)課税(非課税)証明書(前住所地の区市町村長が発行。各種控除額も記載されたもの。)と同意書

  • ただし、年齢20歳以上の身体障害者手帳1級、2級、愛の手帳1度から3度、脳性まひ、進行性筋萎縮症、特殊疾病(難病)に該当する方で区外から引っ越してきた方のみ要。(身体障害者手帳3級、愛の手帳4度、精神障害者保健福祉手帳1級、20歳未満の申請者は不要。)

(5)マイナンバーに関する確認書類

  • 本人が申請する場合

   (1)個人番号カード(写真付き)
  (2)マインナンバーが記載されている書類(通知カード等)+身元確認書類(写真付きは1点、写真なしは2点)

  • 代理人が申請する場合

   代理権を証する書類+本人のマイナンバーが記載されている書類+代理人の身元確認書類(写真付きは1点、写真なしは2点)


○特殊疾病(難病、小児慢性特定疾病)等の方は、医療費の助成が受けられます。難病医療費の助成の項を参照してください。
○なお、特殊疾病(難病・小児慢性特定疾病)等の医療受給者証・精神障害者保健福祉手帳をお持ちの方で手当を受給している方は、更新の手続きをしてください。更新しないと手当が支給できなくなります。

大田区心身障害者福祉手当の対象になる特殊疾病(難病、小児慢性特定疾病)等

特殊疾病(難病・小児慢性特定疾病)一覧
病名 病名
アイカルディ症候群 全身性アミロイドーシス
  アイザックス症候群 全身性エリテマトーデス
亜急性硬化性全脳炎 全身性強皮症
  悪性関節リウマチ 先天異常症候群
  悪性高血圧 先天性横隔膜ヘルニア
アジソン病   先天性核上性球麻痺
  アッシャー症候群 先天性魚鱗癬
  アトピー性脊髄炎 先天性気管狭窄症/先天性声門下狭窄症
アペール症候群   先天性筋無力症候群
アラジール症候群 先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症
アルポート症候群 先天性血液凝固因子欠乏症
アレキサンダー病 先天性三尖弁狭窄症
アンジェルマン症候群 先天性腎性尿崩症
アントレー・ビクスラー症候群 先天性赤血球形成異常性貧血
イソ吉草酸血症 先天性憎帽弁狭窄症
一次性ネフローゼ症候群 先天性大脳白質形成不全症
一次性膜性増殖性糸球体腎炎 先天性肺静脈狭窄症
遺伝性QT延長症候群 先天性副腎低形成症
遺伝性自己炎症疾患 先天性副腎皮質酵素欠損症
遺伝性ジストニア 先天性ミオパチー
  遺伝性周期性四肢麻痺 先天性無痛無汗症
遺伝性膵炎 先天性葉酸吸収不全
遺伝性鉄芽球性貧血   前頭側頭葉変性症
ウィーバー症候群   早期ミオクロニー脳症
ウィリアムズ症候群 総動脈幹遺残症
ウィルソン病 総排泄腔遺残
ウエスト症候群 総排泄腔外反症
ウェルナー症候群 ソトス症候群
ウォルフラム症候群 ダイアモンド・ブラックファン貧血
ウルリッヒ病 第14番染色体父親性ダイソミー症候群
エーラス・ダンロス症候群   大脳皮質基底核変性症
エプスタイン症候群 大理石骨病
エプスタイン病 高安動脈炎
エマヌエル症候群   多系統萎縮症
  遠位型ミオパチー   タナトフォリック骨異形成症
  黄色靭帯骨化症 多発血管炎性肉芽腫症
  黄斑ジストロフィー 多発性硬化症/視神経脊髄炎
  大田原症候群 多発性嚢胞腎
オクシピタル・ホーン症候群 多脾症候群
オスラー病 タンジール病
  カーニー複合 単心室症
  海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん   弾性線維性仮性黄色腫
潰瘍性大腸炎 胆道閉鎖症
下垂体性ADH分泌異常症   遅発性内リンパ水腫
下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症 チャージ症候群
下垂体性成長ホルモン分泌亢進症 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群
下垂体性TSH分泌亢進症 中毒性表皮壊死症
下垂体性PRL分泌亢進症 腸管神経節細胞僅少症
下垂体前葉機能低下症 低ホスファターゼ症
家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)   天疱瘡
家族性地中海熱   禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症
  家族性良性慢性天疱瘡 特発性拡張型心筋症
カナバン病 特発性間質性肺炎
化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群   特発性基底核石灰化症
歌舞伎症候群 特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症 特発性血小板減少性紫斑病
カルニチン回路異常症   特発性後天性全身性無汗症
肝型糖原病   特発性大腿骨頭壊死症
  間質性膀胱炎(ハンナ型)   特発性多中心性キャッスルマン病
環状20番染色体症候群 特発性門脈圧亢進症
完全大血管転位症 ドラベ症候群
  肝内結石症   中條・西村症候群
眼皮膚白皮症   那須・ハコラ病
偽性副甲状腺機能低下症 軟骨無形成症
ギャロウェイ・モワト症候群 難治頻回部分発作重積型急性脳炎
球脊髄性筋萎縮症 乳幼児肝巨大血管腫
急速進行性糸球体腎炎 尿素サイクル異常症
強直性脊椎炎 ヌーナン症候群
  巨細胞性動脈炎 ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
  巨大静脈奇形(頚部口腔咽頭びまん性病変) 脳腱黄色腫症
  巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変)   脳表ヘモジデリン沈着症
巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症 膿疱性乾癬(汎発型)
巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変) 嚢胞性線維症
  筋萎縮性側索硬化症   パーキンソン病
筋型糖原病   バージャー病
筋ジストロフィー   肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症
クッシング病 肺動脈性肺高血圧症
クリオピリン関連周期熱症候群 肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)
クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 肺胞低換気症候群
クルーゾン症候群   ハッチンソン・ギルフォード症候群
グルコーストランスポーター1欠損症 バッド・キアリ症候群
グルタル酸血症1型   ハンチントン病
グルタル酸血症2型   肥厚性皮膚骨膜症
  クロウ・深瀬症候群 非ケトーシス型高グリシン血症
クローン病   非ジストロフィー性ミオトニー症候群
  クロンカイト・カナダ症候群   皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症
  痙攣重積型(二相性)急性脳症 肥大型心筋症
  劇症肝炎 左肺動脈右肺動脈起始症
結節性硬化症 ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
結節性多発動脈炎 ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
血栓性血小板減少性紫斑病   ビッカースタッフ脳幹脳炎
限局性皮質異形成 非典型溶血性尿毒症症候群
原発性高カイロミクロン血症   非特異性多発性小腸潰瘍症
原発性硬化性胆管炎 皮膚筋炎/多発性筋炎
原発性抗リン脂質抗体症候群   びまん性汎細気管支炎
原発性骨髄線維症 表皮水疱症
  原発性側索硬化症 ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
原発性胆汁性肝管炎 ファイファー症候群
原発性免疫不全症候群 ファロー四徴症
顕微鏡的多発血管炎 ファンコニ貧血
高IgD症候群   封入体筋炎
好酸球性消化管疾患 フェニルケトン尿症
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 副甲状腺機能低下症
  好酸球性副鼻腔炎 複合カルボキシラーゼ欠損症
抗糸球体基底膜腎炎 副腎白質ジストロフィー
  後縦靭帯骨化症 副腎皮質刺激ホルモン不応症
甲状腺ホルモン不応症 ブラウ症候群
拘束型心筋症 プラダー・ウィリ症候群
高チロシン血症1型   プリオン病
高チロシン血症2型 プロピオン酸血症
高チロシン血症3型 閉塞性細気管支炎
後天性赤芽球癆 ベーチェット病
  広範脊柱管狭窄症 ベスレムミオパチー
  膠様滴状角膜ジストロフィー   ペリー症候群
コケイン症候群 ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)
コステロ症候群   片側巨脳症
骨形成不全症   片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群
古典的特発性好酸球増多症候群 芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
  コフィン・シリス症候群 発作性夜間ヘモグロビン尿症
コフィン・ローリー症候群 母斑症(指定難病の結節性硬化症、スタージ・ウェーバー症候群及びクリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群を除く。)
混合性結合組織病 ポルフィリン症
  鰓耳腎症候群   マリネスコ・シェーグレン症候群
再生不良性貧血 マルファン症候群
再発性多発軟骨炎 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー
左心低形成症候群   慢性血栓塞栓性肺高血圧症
  サルコイドーシス 慢性再発性多発性骨髄炎
三尖弁閉鎖症 慢性特発性偽性腸閉塞症
三頭酵素欠損症   ミオクロニー欠神てんかん
シェーグレン症候群   ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん
色素性乾皮症 ミトコンドリア病
自己貪食空胞性ミオパチー   無虹彩症
自己免疫性肝炎 無脾症候群
  自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 無βリポタンパク血症
自己免疫性溶血性貧血 メープルシロップ尿症
シトステロール血症 メチルグルタコン酸尿症
シトリン欠損症 メチルマロン酸血症
紫斑病性腎炎   メビウス症候群
脂肪萎縮症 メンケス病
若年性特発性関節炎 網膜色素変性症
  若年発症型両側性感音難聴   網膜脈絡膜萎縮症
シャルコー・マリー・トゥース病 もやもや病
  重症急性膵炎 モワット・ウィルソン症候群
重症筋無力症   ヤング・シンプソン症候群
修正大血管転位症   遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
ジュベール症候群関連疾患 ライソゾーム病
シュワルツ・ヤンペル症候群 ラスムッセン脳炎
  徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症   ランドウ・クレフナー症候群
神経細胞移動異常症 リジン尿性蛋白不耐症
  神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 両大血管右室起始症
神経線維腫症 リンパ管腫症/ゴーハム病
  神経フェリチン症 リンパ脈管筋腫症
神経有棘赤血球症   類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
  進行性核上性麻痺 ルビンシュタイン・テイビ症候群
  進行性骨化性線維異形成症   レーベル遺伝性視神経症
  進行性多巣性白質脳症 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
進行性白質脳症 レット症候群
進行性ミオクローヌスてんかん レノックス・ガストー症候群
人工透析を必要とする腎不全   ロスムンド・トムソン症候群
心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症   肋骨異常を伴う先天性側弯症
心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症 1 1p36欠失症候群
  スタージ・ウェーバー症候群 2 22q11.2欠失症候群
スティーヴンス・ジョンソン症候群 4 4p欠失症候群
スミス・マギニス症候群 5 5p欠失症候群
  スモン α α1-アンチトリプシン欠乏症
  脆弱X症候群 β β―ケトチオラーゼ欠損症
  脆弱X症候群関連疾患 A ATR−X症候群
  成人スチル病 C CFC症候群
  脊髄空洞症 H   HTLV−1関連脊髄症
脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) I IgA腎症
脊髄髄膜瘤   IgG4関連疾患
脊髄性筋萎縮症 P   PCDH19関連症候群
セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症 T TNF受容体関連周期性症候群
  前眼部形成異常 V   VATER症候群

 上記一覧表の○がついている疾病は、小児慢性特定疾病医療受給者証が交付された場合でも、大田区心身障害者福祉手当の対象となりますのでご相談ください。
 障害福祉サービスの対象となる特殊疾病(難病)つきましてはこちらをご参照ください。

窓口、お問い合わせ先

障害福祉課障害者支援担当
電話:03-5744-1251
FAX:03-5744-1555
各地域福祉課

お問い合わせ

障害福祉課

電話:03-5744-1251
FAX:03-5744-1555
メールによるお問い合わせ

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以下 奥付けです。
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